10:00 - 12:00
九龍達之路78號生產力大樓G樓SME One Classroom
廣東話和普通話
香港製藥業工程及技術人士
免費活動
本研討會將介紹自2023年8月起生效的新版PIC/S藥品GMP指南PE009-17及其在全球GMP標準一致性中的重要性。內容涵蓋污染控制、風險為本的方法及增強的藥品質量系統。參加者將了解如何通過採用PE009-17來確保符合法規要求、患者安全及國際市場准入。研討會還將討論符合GMP的機器要求，並介紹有助於遵循新指南的設備。
時間
活動内容
講者
10:00 - 10:10
歡迎致辭及簡介香港生產力促進局
張布卿 博士
先進產業發展主管香港生產力促進局
10:10 - 10:40
介紹 PIC/S GMP PE009-17 並總結新版本的更新
何鎮賢先生
生物醫藥顧問新型工業化部 先進產業發展香港生產力促進局
10:40 - 11:40
介紹符合GMP的設備關鍵要求以及有助於企業快速適應新規的實用設備方案
吳楠先生
區域銷售總監樂嘉文制藥科技有限公司
11:40 - 11:50
交流時段
11:50 - 12:00
介紹資助計畫以及香港生產力促進局如何支持製藥業發展
蔡永達博士
12:00 - 12:10
問答環節
免責聲明「在本刊物／活動內（或由項目小組成員）表達的任何意見、研究成果、結論或建議， 並不代表香港特別行政區政府或工商機構支援基金評審委員會的觀點。」
查詢：
何鎮賢先生 | +852 2782 8462 | henryho@hkpc.org
Sally小姐 | +852 2789 5132 | sallysupvithayanond@hkpc.org
